Campanha Síndrome de Prader-Willi

Campanha Síndrome de Prader-Willi

Cliente.
Associação SPW Portugal
Publicidade. ESG.

Já imaginou o que é viver com fome, 24h por dia?

Campanha Síndrome de Prader-Willi

É sob o mote “Já imaginou o que é viver com fome 24h por dia?” que a Associação SPW (Síndrome de Prader-Willi) Portugal e a Born criaram a identidade visual e a campanha de comunicação multimeios da primeira conferência nacional dedicada à Síndrome de Prader-Willi, marcada para 8 de outubro de 2026. 

A Associação SPW lançou o desafio à Born de gerar awareness para a condição genética rara, a propósito da primeira conferência nacional dedicada ao tema. O trabalho inclui a identidade do evento e um filme de sensibilização para social media e TV. O ponto de partida foi ouvir. A equipa conheceu e conversou com pessoas com SPW e as suas famílias, acompanhou o seu quotidiano e recolheu os testemunhos do que é viver com esta condição.

Com produção da Mother, e baseada em histórias reais, a campanha retrata o dia a dia de uma avó que recebe a neta em sua casa. Através de pequenos detalhes do dia a dia, na preparação de um lanche para receber a neta, a campanha mostra-nos o que significa viver e cuidar de alguém que vive com esta condição.

No dia 8 de outubro de 2026, especialistas, profissionais de saúde, famílias e associações reúnem-se na primeira conferência dedicada à Síndrome de Prader-Willi em Portugal. 

Apesar de não existir cura para a SPW, novas opções terapêuticas para promover a sensação de saciedade já começam a transformar a vida de pessoas com SPW. Esta conferência pretende promover uma discussão informada sobre os avanços científicos e os desafios existentes. 

A Síndrome de Prader-Willi é uma condição genética rara e complexa que afeta múltiplos sistemas do organismo. Uma das suas manifestações mais características e incapacitantes é a hiperfagia, associada a uma sensação persistente de fome e à ausência de uma resposta adequada de saciedade, com consequências significativas para a saúde, autonomia e qualidade de vida das pessoas afetadas e das suas famílias. Nos últimos anos, a investigação internacional tem vindo a abrir novas perspetivas terapêuticas dirigidas a alguns dos sintomas mais difíceis de controlar na SPW, tornando particularmente relevante a discussão sobre a evolução científica, a prática clínica e o acesso à inovação.

conferencia.praderwilli.pt

“Desde que conhecemos a Associação SPW Portugal, não conseguimos ficar indiferentes à sua missão. É uma condição que afeta muitas famílias e que os media tradicionais e os portugueses praticamente desconhecem. A história destas famílias merecem ser contadas. Há tratamento que pode mudar a vida de quem vive com SPW. Falta viabilizá-lo em Portugal.”
Duarte Vilaça - Partner da Born